![\"\"](\"https:\/\/www.associazioneverba.org\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/Le.jpg\")
<\/a><\/figure>\n\n\n\nCiao Alessandra Zerbinati, innanzitutto grazie per la sua disponibilit\u00e0 e per il tempo che ci ha dedicato in questa intervista<\/a>. Condividere una prospettiva cos\u00ec unica sulla pratica della psicoanalisi da parte di una psicanalista ipovedente come lei \u00e8 un’opportunit\u00e0 che offre profondi spunti di riflessione.<\/p>\n\n\n\n Passiamo subito al dunque con le domande:<\/p>\n\n\n\n Ci parli di lei e del suo percorso di studi: cosa l\u2019ha portata a scegliere di diventare psicoanalista?<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n Grazie mille a voi e allo spazio che mi state dedicando. S\u00ec, allora, mi chiamo Alessandra Zerbinati e sono nata nel 1956. Fin da giovane, ho coltivato il sogno di diventare medico, intraprendendo un percorso di specializzazione in microchirurgia<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n All\u2019et\u00e0 di 33 anni per\u00f2, mi hanno diagnosticato la sindrome di Stargardt<\/strong>, una malattia caratterizzata da perdita progressiva della visione centrale associata a chiazze maculari e perimaculari. Inizialmente l\u2019ho presa bene. Diciamo che era meglio di tante altre malattie, tant\u2019\u00e8 che, decisa a continuare la mia carriera di medico<\/strong>, sono passata dalla microchirurgia a dedicarmi all\u2019ambito dentistico<\/strong>. Tuttavia, col passare del tempo notando un ulteriore declino della vista, ho cominciato a considerare la psicologia<\/strong> come una possibile via.<\/p>\n\n\n\n Detto con molta sincerit\u00e0, desideravo rimanere in campo medico, quindi l\u2019unica possibilit\u00e0 rimasta in quanto ipovedente era la psicoterapia. Al tempo riuscivo ancora a leggere quindi ho intrapreso un percorso di studi per diventare psicanalista. Ovviamente l’interesse e la passione per questa disciplina c\u2019erano, ma si sono sviluppati e concretizzati solo una volta iniziato il percorso.<\/p>\n\n\n\n Sono dunque diventata psicanalista ed ho esercitato questa professione fino al 2014<\/strong> quando l\u2019ipovedenza ha preso la meglio. L\u2019assicurazione non mi copriva pi\u00f9 quindi sono andata in pensione anticipata per invalidit\u00e0 a 58 anni. <\/p>\n\n\n\n Ad oggi quindi, non posso pi\u00f9 leggere n\u00e9 guidare, per\u00f2 cammino e riesco a muovermi abbastanza bene rispetto a chi \u00e8 cieco totale. <\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n Entrando nel dettaglio della sua professione, in quanto psicoanalista ipovedente qual era la reazione dei suoi\/ delle sue pazienti quando comunicava la sua situazione? <\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n Allora, la regola base \u00e8 quella di informare subito il paziente del proprio limite.<\/p>\n\n\n\n Durante il primo colloquio<\/strong> quindi parlavo della mia ipovedenza. Li informavo che non avrei potuto leggere referti medici, diari o lettere e che non avrei potuto riconoscere determinate espressioni. Questo ha comportato reazioni diverse: alcun\u0259 pazienti non l\u2019hanno accettato. <\/p>\n\n\n\n Ricordo di una paziente che mi ha detto chiaramente \u201cGuardi mi dispiace, ma non continuo perch\u00e9 lei mi fa pena\u201d. Ma d\u2019altronde era quello che io chiedevo loro. Io stessa chiedevo un rapporto sincero, di fiducia<\/strong>, e quindi era normale che se un paziente provasse pena<\/strong> per un terapeuta non poteva in alcun modo sentirsi supportato dallo stesso. Per cui alcun\u0259 hanno rinunciato e l\u0259 ho inviat\u0259 da collegh\u0259 di cui mi fidavo. Altr\u0259 invece mi hanno subito detto “S\u00ec, sembra un problema ma ha l\u2019aria di essere una persona competente quindi preferirei continuare\u201d. Lasciavo insomma decidere a loro se continuare. <\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n Pensa che la disabilit\u00e0 abbia influenzato in qualche modo il transfert?<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n Il transfert no<\/strong>, anche perch\u00e9 avvertendo subito il\/la paziente della situazione, con quell\u0259 che decidevano di continuare si stringeva una sorta di alleanza terapeutica. Loro sapevano gi\u00e0 che determinati stati d\u2019animo che io non potevo vedere dalla mimica dovevano essermi espressi e descritti a voce<\/strong>, quindi si instaurava una complicit\u00e0 molto forte. Ovviamente, se non c\u2019\u00e8 questa alleanza e complicit\u00e0, il non poter cogliere la mimica in psicoterapia \u00e8 un grosso limite al transfert.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n Ha utilizzato nel corso degli anni delle tecniche terapeutiche particolari? Se s\u00ec, quali?<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n Per quella che \u00e8 la mia esperienza di psicoanalista ipovedente posso dire che non ce ne sono di particolari. Quel che \u00e8 certo \u00e8 che in ogni nuovo percorso c\u2019\u00e8 bisogno di un grande adattamento da entrambe le parti e che la chiarezza<\/strong> fin da subito \u00e8 l\u2019arma vincente per un percorso terapeutico efficace. <\/p>\n\n\n\n Al primo approccio chiaro, si aggiungono poi strategie alternative di comunicazione da utilizzare nel tempo come appunto la richiesta di una descrizione della mimica, l’espressione orale di sentimenti ed emozioni<\/strong>, ma anche il registrare su un supporto elettronico<\/strong> come un cellulare alcuni stimoli elaborati durante la settimana piuttosto che scriverli su un diario, oppure banalmente il fatto di precisare e ricordare all\u0259 pazienti che se l\u0259 incontro per strada e non l\u0259 saluto \u00e8 perch\u00e9 non l\u0259 vedo e non perch\u00e9 non voglio salutarl\u0259.<\/p>\n\n\n\n Ma sono tutte dinamiche accettate generalmente con facilit\u00e0. <\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n Ha avuto pazienti ciechi? Le sedute erano diverse?<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n Si, quando capitavano pazienti ciechi o ipovedenti ai miei colleghi spesso venivano mandati da me, o per lo meno facevo io i colloqui introduttivi. <\/p>\n\n\n\n Le sedute erano assolutamente uguali a tutte le altre fatte con persone vedenti, ma sicuramente in quanto psicoanalista ipovedente c\u2019era una comprensione<\/strong> della problematica pi\u00f9 profonda.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n Che consigli daresti a tutt\u0259 i tuoi.tue collegh\u0259 vedenti che accolgono persone cieche o con disabilit\u00e0 ?<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n Di trattarle esattamente come se vedessero. Trattarle come se non avessero una disabilit\u00e0<\/strong>, ma accogliendo ovviamente la sofferenza qualora ci fosse. Mi spiego, ogni volta che un\u0259 paziente esprime un disagio, una difficolt\u00e0, un malessere, un senso di inferiorit\u00e0 legato alla sua disabilit\u00e0, il\/la terapeuta ha il compito di accoglierlo e aiutarlo a superarlo<\/strong>; altrimenti deve essere trattato come tutt\u0259<\/strong> gli\/le altr\u0259<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n Il\/la terapeuta pu\u00f2 inoltre dare consigli pratici, offrire strumenti, suggerire delle associazioni a cui rivolgersi come A.P.R.I., invitare il\/la paziente a partecipare alle attivit\u00e0 e ai percorsi di riabilitazione, oppure spingerl\u0259 a incontrare persone con trascorsi simili al fine di creare comunit\u00e0 e sentirsi pi\u00f9 compresi. Insomma, le cose sono tante.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n Ci sono cambiamenti nell’ambito della psicologia accessibile che ti auspichi?<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n La tecnologia ha cambiato la vita di tutt\u0259, e quindi anche quella dell\u0259 terapeut\u0259.<\/p>\n\n\n\n Un uso maggiore di slide, l\u2019audiodescrizione, le app che descrivono l\u2019ambiente<\/strong> in cui si \u00e8 in tutti i suoi particolari e i visi delle persone che si incontrano, oppure strumenti come le sintesi vocali etc hanno sicuramente rivoluzionato questa pratica. In questo senso quindi non posso che sperare che le tecnologie siano sempre pi\u00f9 potenti al punto da abbattere completamente le barriere<\/strong> che una ipovedenza \/ cecit\u00e0 pu\u00f2 innalzare. <\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n C\u2019\u00e8 un momento della sua carriera che reputa significativo ?<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n In realt\u00e0 mi vengono in mente pi\u00f9 momenti, tutti legati alle intense relazioni con i\/le mie\u0259 pazienti. Trattandosi di lunghi percorsi di psicoanalisi, la cui gran parte dura oltre quattro anni, si crea un transfert talmente solido da potersi considerare quasi famiglia. <\/p>\n\n\n\n Il rapporto si \u201cconfondeva<\/strong>\u201d, nel senso che l\u2019alleanza terapeutica<\/strong> era talmente forte che i\/le pazienti quasi dimenticavano<\/strong> o davano per scontato il fatto che fossi ipovedente. E questa \u00e8 una sensazione molto bella e significativa, perch\u00e9 voleva dire che ero riuscita a creare una complicit\u00e0 al di l\u00e0 del ruolo.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n E voi, andreste da un\u0259 terapeuta ipovedente?<\/p>\n\n\n\n Fatecelo sapere inviandoci un messaggio alle pagine Facebook<\/a> e Instagram<\/a> dell’Associazione!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Di Coryse Farina Bouvet Il binomio psicoterapia e disabilit\u00e0 \u00e8 uno dei pi\u00f9 ovvi e riconosciuti, ma solo quando ad essere disabili sono \u0259 pazienti! Non esiste, infatti, nell\u2019immaginario collettivo che lo\/la psicoterapeuta sia disabile. 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